صبغيات
الصبغيات

الصبغيات

الصبغيات هي :

  • الدعامة الخلوية للمورثات، تظهر الصبغيات أثناء مراحل الإنقسام الخلوي على شكل خيوط.
  • تحتوي الصبغيات عند بعض الكائنات على حمض نووي ريبوزي منقوص الأوكسجين ( ADN ) يتحلزن حول الهيستونات ( نوع من البروتين).
  • شكلها الخارجي عبارة عن عصيات منفردة، وعند الإنقسام تتضاعف لتكون عصيات مزدوجة. تتركب من كروماتيدين بينهما اختناق يسمى بالجزء المركزي الذي له دور مهم في انقسام الصبغيات.
  • تتواجد الصبغيات عند بدائيات النواة (بكتيريا مثلا) أحادية وعلى شكل حلقي، وممكن ان نجد صبغي حلقي اخر صغير يدعى بـ ( البلازميد ).
  • أما عند حقيقيات النواة تتواجد بشكل متعدد وعلى شكل خطي وتختلف من كائن لآخر في العدد والشكل.
  • هذه بعض الأمثلة عن عدد الصبغيات عند بعض الكائنات الحية :

الكائن الحي

الإنسان

الفراشة

الحصان

البصل

البكتيريا

الخميرة

القط

الزعفران

عدد الصبغيات

46

385

64

16

1

18

38

6

  • تنقسم الصبغيات إلى نوعين :

  1. صبغيات جسمية : وهي مثماثلة عند الجنسين ( الذكر والانثى ) تحمل جميع المورثات الخاصة بالصفات الجسمية ( انزيمات، هرمونات …الخ ).
  2. صبغيات جنسية تتمثل في نوعين وهما : X و Y مسؤولة عن تحديد الجنس.
صبغيات جسمية
صبغيات جسمية (22 زوج ) وصبغيات جنسية (x y)

الكروماتين هو :

البنية التي يتم فيها تغليف الحمض النووي وضغطه في الحجم المحدود لنواة الخلايا حقيقية النواة. يتكون الكروماتين من مزيج من الحمض النووي ، والحمض النووي الريبي والبروتينات من نوعين: الهستونات وغير الهستونات. وهو المكون الرئيسي للكروموسومات حقيقية النواة

يمكن تمييز نوعين من الكروماتين:

Euchromatine : الذي يتكون من الحمض النووي النشط ، على سبيل المثال يتم التعبير عنه كبروتين .

Hétérochromatine : وهو في الأساس حمض نووي غير نشط. يبدو أنه يستخدم لأغراض هيكلية خلال مراحل الكروموسومات

خلل الصبغيات :

تسمى التشوهات في عدد أو هيكل الكروموسومات الزيغ الكروموسومي. يمكن الكشف عنها قبل الولادة عن طريق تحليل النمط النووي لخلايا الجنين التي تم الحصول عليها عن طريق ثقب الأرومة الغاذية أو بزل السلى. يشكل وجود الكروموسوم الزائد ظهور متلازمة ( ثلاتة صبغيات )

أمثلة:

  1. متلازمة داون أو تثلث الصبغي 21.
  2. متلازمة إدوارد ، تثلث الصبغي 18.
  3. متلازمة باتاو ، أو متلازمة د أو التثلث الصبغي 13.
  4. متلازمة كلاينفيلتر (XXY).
  5. متلازمة تورنر (X بدلاً من XX أو XY).
  6. متلازمة ثلاثية X
  7. متلازمة عين القط بسبب خلل في الكروموسوم 22 ،لا يجب الخلط بينه وبين متلازمة بكاء القط ، بسبب حذف جزء من الذراع القصيرة للكروموسوم 5.
  8. متلازمة Wolf-Hirschhorn : بسبب الحذف الجزئي للذراع القصير للكروموسوم 4.
  9. متلازمة دي جورج : ناتجة عن الحذف الدقيق للذراع الطويل للكروموسوم 22.
متلازمة داون
متلازمة داون
 

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.